------------ ---------------
нет повести прелестнее
на свете
чем повесть о мозге,
эксперименте
------------------ ----------------
15-18 декабря 2019
Эксперимент 15 декабря 2019
Отсосал шприцем стеклянным 10 мл 5 раз раствор над шлаком, в железную кофейную, с плотной крышкой, сделал маленькое отверстие 0.5 мм, на него поставли стакан отражения, все это поместил в нагрев до 90-100 С на плитку
Исходные данные Ионометр \ 218\284\ 262\289\
Нагревал 5 мин – до струи, чуть пара напустил в поллитровый верхний цилиндр \ ОТКРЫЛ пленки ОКИСЛЕНИЯ как таковой нет ОПЯТЬ без кислорода \Ионометр 270\216\ 257\ 260\
Нагрев до обильный капель на верхней крышке . 5 мин. Охлаждаю.
На крышке из пара чистая вода – по лакмусовой бумажке \ Внутри – очень щелочная \ 271\284\271\292 \ может чуть увеличилась \ но раствор еще теплый \
17:38 – ставлю на дальнейший прогрев \
ВАЖНО пленки внутри не образуется, то есть без кислорода не происходит поверхностного окисления
19:39 - 235\ 202\ 222\ - жидкость внутри гомогенна безо всяких пленочек на поверхности, ионность похоже падает
Конденсат воды дает Ph лакмус воды обычный - 6 рН Ионность 3\ 3\ \3\ 3 !!! чище фильтра М
Еще измерение - 234\213\215\
23:44 \Еще нагрев в два раза более долгий, и измерения \239\212\248\211\ не меняется
Вода конденсат \ 3\3\2\
----------- ------------------
---------------- ------------------
Эксперимент 2 - 15 декабря ОБРАЗЕЙ Са-1 – в держателях Миши.
То что осталось после испарения, кальцит??? . снова замачиваю в растворе.
Вода Фильтр М 6\7\6\\ бросил пол малой ложки сухого вещества – плавает –
ВРЕМЯ 15:19 \ 7\ 7\7\6\7 – оставил \
ВРЕМЯ 16:41 \ 6\6\5\6\
ВЫВОД высушенный порошок практически не растворим \
------------------------ -----------------------------
11 – графики мысль – когда частица ультрарелятивисткая пролетает на расстоянии около порядка расстояния внутренней структуры, начинаются колебания. Если центра гравитации сами колеблются, то и получается стахостичность. Связать с постоянной Планка и длиной Комптона…
Карбамид https://allbeton.ru/forum/topic11752.html важно по замерзанию и растворимости
8 декабря – эксперимент
Борную кислоту с золой – 50 на 50 по объему - смотрю, что произойдет
Поставил на магниты – без прямой сушки световой
9 декабря – эксперимент
У меня был раствор ЗОЛЫ в воде – наверх всплыла БЕЛАЯ МАССА – потом вода испарилась медленно, неделю… и образовался темный осадок, а на нем вверху БЕЛАЯ МАССА. Как полулёд, смотри фото. Но еще и полу-мокрая. Поставил сушка лампой, при этом через 20 мин начали появляться белые кристаллики. Сушу дальше 2-00, 9 декабря Белая корочка – 21 часа 9 декабря – совершенно не магнитная даже в сильнейшем магните квадратном. Совершенно белая и однородная, никаких примесей не захватывается. В оптическом микроскопе хорошем. Сейчас проведу эксперименты на Ионометре – ионная проводимость… Смачивается хорошо Под микроскопом без перемешивания размеры меняет очень медленно. Травление методом бугарков. Кажется изменился показатель преломления или толщина. Резко через 3 минуты стала белой.
Ионометр – вода фильтр Миши – 6 \ 6 \ 22:45 – 9 \белые сбросил 1-2 см2 \ 22:50 – 9 \ 9 \ 22:54 \9 \ помешал хорошо пластмассовой ложечкой - 10 \ 10 \ жду - \23:47 \ 10\ 10\ НЕ МЕНЯЕТСЯ
Теперь основу - что под коркой \ вода \7\8\8\.... треть маленькой ложечки \ 25\ 23 \ (смотри мои калибровки для рН и Ионометра) 00:8 (9 декабря) 21\15\15\18
Добавил еще пол ложки 00:10 \ 176\174\176 \\\!!! найти графики, где я с золой уже делал в папке в папке по курам…
Оставил на время, ушел \ 0:58 \ 161\153\158\ ушел
10 декабря – эксперимент, зола – вода – промывка – слив повтор (задача получить максимально чистый порошок без добавочной Инной растворимости )
Насыпал 5 ложек стандартных золы в Емкость 500мл 1ночи 10 декабря 2019 ушел
22:20 10 декабря 353 \358\ 338 \ корочка тонкая, если убрать, то возникает интерференционная, как от бензина (то есть сотни ангстрем… )
Собрал в баночку из-под шпрот, оттоженная, для выпаривания верхнего слоя воды...
100 мл. 22:34 – поставил на нагрев, 368\345\ (не изменилось)
Добавил 200 мл чистой холодной воды – это все делаю без перемешивания осадка
236\215\225\ хорошо перемешал всё с осадком 1 мин - \282\296\291\ - минус 60 по сравнению до разбавления \ плюс 60 после интенсивного перемешивания по сравнения с осторожным добавлением 200мл. В формулах точных учесть, что отлил на испарения ложечкой 100 мл, а долил свежего 200 мл –фильтр Миши.
22:50 оставил на стояние, не трогаю.
23:34 – не перемешивая измерения – 278 \261 \ 292\ 272 \ почти не изменились \
То, что грелось 10 мин - измеряю 00:11 (11декабря) 218\212\196\208\ на 150 единиц ионность меньше, чем была под корочкой в первичном объеме через сутки стояния\\
Включил прогрев на 10 мин еще. Раствор начинает напоминать чем-то желе - фото на фотоаппарате. Остыл. 3:47 \231\246\262\ 287\277\271\ - практически не изменился ионный ток, еще жидкий \
11 декабря 2019… 14:10 -
15 декабря 2019 - измерение снял пленку \ 230\ 318\325\318\329\ немного увеличилось
Снимаю всё почти до слоя седиментационного и разбавлю чистой водой сразу с перемешиванием . Все что слил поставил в металлическую медкострюльку и на батарею у двери лоджии (00:17 – 16 декабря 2019)
Добавил в емкость с седиментационным осадком 500 мл воды фильтрованной М, измеряя ионность – 268\303\298\303\ 00:25 – до утра оставляю \\\
ОЧЕНЬ СТРАННО, КАЖЕТСЯ НАЧАЛ ОЧЕНЬ БЫСТРО СЕДИМЕТИРОВАТЬ ПОСЛЕ ПРОМЫВКИ – проверить вязкость от рН щелочности в Интернете
13 декабря – эксперимент, Отвечаю на вопрос – под корочкой если взять отбор, каков будет этот раствор, можно брать на разной глубине 1 мл тонкий шприц, не боломутить.. измерять ионность и pH(lak)