***

Голубева Нина: литературный дневник

Я давно хотела написать про интересную новость, потрясающее открытие, которое, на удивление, в мировой прессе широко не освещается….
Про Нобелевскую премию 2021 года по химии.
Казалось бы, что может быть интересного в химии для простого обывателя?
Если Вы дочитаете до конца - Вы так же, как и я, будете удивлены.
А я постараюсь, как врач, написать Вам всё максимально доступным языком.
Немного истории…
В 1848 году, рассматривая в микроскоп препарат натрий-аммонийной соли винной кислоты, Луи Пастер заметил, что некоторые хрусталики ее имеют одну форму, а другие – будто зеркально обращены по отношению к первым. И как их не переворачивай с боку на бок, они не совмещаются друг с другом, как левая рука с правой рукой.
С помощью препаративной иглы Пастер отделил одни кристаллы от других, считая их разными соединениями. Однако химический анализ показал, что это одно и то же вещество. Такие соединения одного и того же вещества назвали энантиомерами.
Впоследствии оказалось, что энантиомеры в растворах по-разному преломляют поляризованный свет. Одни вращают плоскость поляризации - налево, другие - направо.
Далее выяснилось, что энантиомеры природного происхождения почти все являются левовращающимися. Более того, только такие «левые» молекулы химического вещества обладают биологической активностью! То есть, любое химическое вещество - лекарственный препарат, бытовая химия, косметические средства могут иметь два энантиомера. Левый и правый. Правые энантиомеры - это, так сказать, природный балласт, потому что основное химическое действие, которое ожидают от данного препарата, имеют левые энантиомеры.
Например, если мы пьём парацетамол, то ожидаемый жаропонижающий эффект - это эффект левого энантиомера. А правый тоже есть, но он не активный.
Ещё не запутались? Тогда читайте дальше!
Все помнят ужасную трагедию шестидесятых годов прошлого века с препаратом Талидомид?
В Германии был изобретён чудо препарат, обладающий прекрасным действием - успокоительным, стабилизирующим нервную систему, снотворным. В 1957 году этот препарат разлетелся по всему миру.
Его начали назначать беременным женщинам.
Спустя несколько лет с момента появления Талидомида на рынке, резко выросло число детей, рожденных с серьезными врожденными нарушениями, в том числе с отсутствием рук, ног и ушных раковин, дефектами глаз и мимических мышц.
И никто не ожидал, что правый энантиомер прекрасного препарата Талидомид, в организме беременной женщины вдруг заработал, перестал быть «балластом», и привёл к порокам эмбрионального развития. Более десяти тысяч детей во всём мире родились искалеченными.
Получается, что в любом химическом веществе может активироваться правовращающийся энантиомер?
Как предвидеть его действие?
Каким именно будет это действие?
А если это лекарственный препарат?
Так вот, замечательные учёные Бенджамин Лист и Дэвид Макмиллан решили все перечисленные проблемы.
Они открыли ассиметричный катализ.
Они разработали множество дешевых и устойчивых органических катализаторов на основе аминокислот, которые достаточно просты в смысле молекулярной структуры.
А ассиметричный именно потому, что он существенно смещает химическое равновесие вещества в сторону образования именно левого энантиомера, биологическое действие которого изучено, а главное - ПРОГНОЗИРУЕМОЕ!
Рассуждая, как врач, я считаю, что это открытие - просто неимоверная ценность для фармакологии и фармацевтической промышленности!
Нобелевский комитет так резюмировал это, без преувеличения, достопамятное открытие: «Бенджамину Листу и Дэвиду Макмиллану удалось найти гениальное решение проблемы, с которой химики боролись десятилетиями».
Вообще, очень интересная информация для думающих людей.


Наташа Яремчук




Другие статьи в литературном дневнике:

  • 13.11.2021. ***
  • 03.11.2021. ***